Politique globale du marché de la cigarette électronique

22 exposants d'InterTabac enquêtés et sanctionnés : le nombre d'e-cigarettes et d'e-liquides non taxés a récemment atteint un sommet

Selon sueddeutsche, un porte-parole de l'administration des douanes de Dortmund a déclaré le 25 septembre que 22 exposants d'Intertabac présentaient des produits non taxés, soit un nombre plus élevé que les années précédentes. "Nous avons infligé une amende à tout le monde dans la même pièce", a déclaré le porte-parole. Lors d'Intertabac 2019, cinq exposants ont été interceptés par les autorités douanières. En 2023, 14 exposants au total ont fait l’objet de poursuites pénales.

En 2025, les produits non taxés comprenaient les cigarettes, les cigarettes électroniques et leurs liquides. Les autorités douanières ont indiqué qu'une procédure pénale avait été engagée pour fraude fiscale et que les exposants avaient été tenus de fournir des garanties d'un montant total d'environ 59 000 €. Une procédure administrative d'infraction a été engagée contre deux autres exposants pour avoir acheté des vignettes fiscales et ne pas les avoir apposées.

Intertabac attire chaque année plus de 800 exposants présentant leurs derniers produits et innovations dans les secteurs du tabac et de l'inhalation. Cependant, les événements récents ont mis en lumière les défis auxquels le secteur est confronté, notamment en matière de conformité fiscale et douanière.

Les autorités douanières ont souligné la nécessité d'une surveillance et d'une application accrues des lois et réglementations afin de garantir une concurrence loyale. Les dernières découvertes pourraient inciter à une plus grande surveillance des futurs salons professionnels afin de garantir que tous les exposants respectent la loi. Cela pourrait également influencer la manière dont les exposants présentent et commercialisent leurs produits afin de garantir le respect des lois et réglementations.

La FDA américaine a publié les documents de demande pour le produit de tabac chauffé IQOS et tiendra une réunion d'experts en octobre pour la demande de renouvellement du MRTP.

Selon le site Web de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, la FDA a publié le 25 septembre de nouveaux documents relatifs aux demandes de renouvellement de produits du tabac à risque modifié (MRTP) déposées par Philip Morris Products SA pour plusieurs produits du tabac chauffés IQOS.

Auparavant, la FDA a émis des ordonnances d'autorisation de risque réduit (MRGO) autorisant Philip Morris à commercialiser les produits suivants et à les étiqueter avec l'allégation « Exposition réduite » :

Appareil et chargeur IQOS 2.4 et cartouches de tabac chauffé (approuvé le 7 juillet 2020)

Appareil et chargeur IQOS 3.0 (approuvés le 11 mars 2022)

La vente de ces produits a été autorisée, sous réserve des informations de réduction de l'exposition suivantes :

"Preuve à ce jour :

Le système IQOS chauffe le tabac, mais ne le brûle pas.

Cela réduit la production de produits chimiques nocifs et potentiellement nocifs.

"La recherche scientifique montre que le passage complet des cigarettes traditionnelles au système IQOS réduit considérablement l'exposition à des produits chimiques nocifs ou potentiellement nocifs."

Les documents MRGO et les résumés de décisions pour ces demandes de produits du tabac à risque réduit (MRTP) sont disponibles sur la page Web des ordonnances d'autorisation à risque réduit.

Le 9 mai 2024, la FDA a accepté la demande de renouvellement de produit du tabac à risque réduit (MRTP) de Philip Morris Products pour les produits suivants et lancera un examen scientifique :

Appareil et chargeur IQOS 2.4

Appareil et chargeur IQOS 3.0

Cartouche de tabac chauffée Marlboro Amber (anciennement connue sous le nom de « cartouche de tabac chauffée Marlboro »)

Cartouche de tabac chauffée Marlboro Mint Green (anciennement connue sous le nom de « Cartouche de tabac chauffée Marlboro Mild Mint »)

Cartouche de tabac chauffante Marlboro Mint Blue (anciennement connue sous le nom de « Cartouche de tabac chauffante rafraîchissante Marlboro Mint »)

Les ordonnances initiales de permis à risque réduit (MRGO) délivrées en 2020 et 2022 seront valables pour la période spécifiée dans l’ordonnance de permis. Philip Morris Products a soumis cette demande de renouvellement MRTP à la FDA afin de déterminer si le produit répond toujours aux exigences de l'article 911(g)(2) de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques. La demande de renouvellement peut inclure des références croisées à d'autres documents de demande, y compris la demande MRTP initiale du demandeur et les rapports annuels de post-commercialisation requis par la demande préalable à la commercialisation des produits du tabac (PMTA) et les ordonnances d'autorisation de demande MRTP. Les rapports annuels pour les produits MRTP doivent inclure les résultats cumulatifs de toutes les études et de la surveillance post-commercialisation menées par l'entreprise en vertu de l'ordonnance d'autorisation de réduction des risques.

Le 7 octobre 2025, le Comité consultatif scientifique sur les produits du tabac (TPSAC) se réunira pour discuter de la demande de renouvellement du MRTP. Cette réunion sera ouverte au public. Pour plus d’informations, y compris des détails sur la façon de soumettre des commentaires écrits ou oraux, visitez la page Événements des réunions du Comité consultatif scientifique sur les produits du tabac.

Une fois que tous les documents relatifs à la demande de renouvellement MRTP auront été publiés, la FDA annoncera la date limite de soumission des commentaires. Ce délai doit remplir deux conditions : une, au plus tôt 180 jours après la date de publication dans le Federal Register, et deux, au plus tôt 30 jours après la date à laquelle la FDA publie le dernier lot de documents de demande.

Le dernier lot de documents de candidature pour les produits Philip Morris a été mis en ligne le 25 septembre 2025.

La FDA américaine a publié les documents de demande de renouvellement MRTP pour les produits de tabac chauffé IQOS et tiendra une réunion d'experts en octobre.

Selon 13news du 24 septembre, le conseil municipal de Newport News, en Virginie, a approuvé le 23 septembre un amendement à l'ordonnance de zonage, qui exigera désormais que les nouveaux magasins de vapotage de la ville se conforment à la nouvelle réglementation.

Le maire Phillip Jones a déclaré : "Cette ordonnance est conçue pour protéger nos enfants et nos familles, et non pour pénaliser les entreprises responsables. "Nous avons entendu les préoccupations des résidents et cette action garantit que les nouveaux magasins de vapotage répondent aux normes communautaires rigoureuses."

Le processus de révision des ordonnances visant à réglementer les magasins de vape est en cours depuis plusieurs mois et a inclus la contribution du public et les recommandations de la Commission de planification.

La nouvelle ordonnance définit les magasins de vapotage comme des entreprises dont 20 % ou plus de leur inventaire, de leur espace d'exposition ou de leurs revenus de vente sont liés aux cigarettes électroniques, aux produits de vapotage ou aux accessoires associés. Ce seuil de 20 % est inférieur aux 50 % initialement proposés.

Les magasins de vapotage existants peuvent continuer à fonctionner comme avant. Toutefois, tout magasin fermé depuis deux ans ou plus devra se conformer à la nouvelle ordonnance dès sa réouverture.

Les nouvelles réglementations comprennent spécifiquement les éléments suivants :

Les magasins doivent être situés à au moins 2 000 pieds (environ 610 mètres) des écoles et garderies ;

Les magasins ne peuvent fonctionner que dans les zones « Affaires générales » ;

Les heures d'ouverture du magasin sont limitées à 9h00 et 21h00 ;

Les magasins ne peuvent pas proposer de service au volant ;

Les magasins ne peuvent pas utiliser de verre dépoli ou miroir.

Le conseil municipal de Sao Luís, au Brésil, a approuvé un nouveau projet de loi : ceux qui vendent des cigarettes électroniques verront leur licence immédiatement révoquée

Selon un rapport du Cube du 24 septembre, la municipalité de São Luís a récemment approuvé un nouveau projet de loi, proposé par le conseiller Marcelo Poeta, qui impose l'une des sanctions les plus sévères du pays aux entreprises qui vendent des cigarettes électroniques. Toute entreprise surprise en train de vendre des cigarettes électroniques se verra immédiatement retirer sa licence commerciale.

En vertu du projet de loi adopté, toute entreprise légitime vendant ces produits sera immédiatement fermée, ce qui l'empêchera de continuer ses activités dans la ville. Cette mesure vise à renforcer la réglementation et à restreindre l'offre sur le marché de ces produits, interdits par l'Agence nationale de surveillance sanitaire (Anvisa) depuis 2009.

Lors de la présentation du projet de loi, le conseiller Marcelo Poeta a souligné que son objectif est d'empêcher le public, en particulier les jeunes, d'accéder à ces appareils, qui comportent des risques importants pour la santé. Le projet de loi ne cible pas explicitement les consommateurs, mais se concentre plutôt sur les responsabilités des entreprises.

Maintenant, le maire doit décider s’il doit le signer ou y opposer son veto. S’il est signé, il sera intégré à la législation municipale et les services municipaux compétents seront chargés d’appliquer des sanctions spécifiques. Son efficacité dépendra également de la capacité de surveillance sanitaire et de répression de la municipalité.

Ministre malaisien de la Santé : envisage d’interdire la vente de cigarettes électroniques d’ici mi-2026, en commençant par les produits à cellules ouvertes

Selon Channel News Asia, le 25 septembre, le ministre malaisien de la Santé, Dzulkefly Ahmad, a annoncé que le pays prévoyait de mettre en œuvre une interdiction nationale de la vente et de l'utilisation des cigarettes électroniques d'ici la mi-2026.

"La question n'est plus "si", mais "quand"", a déclaré Dzulkefly Ahmad.

Ahmad a déclaré que le ministère de la Santé rédigeait un mémorandum du Cabinet sur le projet d'interdiction des cigarettes électroniques afin de garantir un plan de mise en œuvre complet. Il a ajouté que l'interdiction sera mise en œuvre par étapes : dans un premier temps, les vapes à système ouvert seront interdites, puis elle sera progressivement étendue à tous les types de cigarettes électroniques.

Ahmad a également appelé à la patience et a déclaré que le calendrier et le mécanisme de mise en œuvre de l'interdiction des cigarettes électroniques seraient annoncés ultérieurement. Une fois que le ministère de la Santé aura soumis la proposition préliminaire du comité d'experts, le mémorandum correspondant sera présenté au Cabinet avant la fin de l'année.

Dzulkefly Ahmad a déclaré que la date finale de mise en œuvre de l'interdiction est soumise à l'approbation du cabinet, mais que le ministère de la Santé continuera de faire pression pour sa mise en œuvre, en visant la mi-2026. "J'espère qu'il sera mis en œuvre d'ici mi-2026", a-t-il déclaré. "Même si cela n'est pas mis en œuvre, nous interdirons définitivement les cigarettes électroniques d'ici le second semestre 2026."

Le ministre de la Santé a précédemment déclaré que le ministère soutenait les décisions des gouvernements de six États (Johor, Kelantan, Terengganu, Perlis, Kedah et Pahang) par l'intermédiaire des autorités locales de ne pas délivrer ou renouveler les licences de vente de cigarettes électroniques.

Il a déclaré que même si le ministre précédent avait prévu d'interdire les cigarettes électroniques dès 2015, la Malaisie n'avait pas mis en œuvre de restrictions complètes à temps, tout comme Singapour, la Thaïlande et Brunei.

Singapour voisin a renforcé la lutte contre les cigarettes électroniques, en augmentant les inspections dans les ports aériens, terrestres et maritimes, ainsi que dans tout le pays.

Depuis le 1er septembre, Singapour a augmenté les sanctions pour les infractions liées aux cigarettes électroniques. L'étomidate anesthésique détecté dans les cigarettes électroniques a été classé comme médicament de classe C en vertu de la loi sur l'abus de drogues.